Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào Mới nhất

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào Mới nhất

Mẹo về Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào Mới Nhất


Bạn đang tìm kiếm từ khóa Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào được Update vào lúc : 2022-12-08 13:02:09 . Với phương châm chia sẻ Kinh Nghiệm về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi đọc Post vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.


Ở Lever phân tử nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cơ chế:


A.


tự sao, phiên mã, dịch mã.


Nội dung chính


  • Ở Lever phân tử nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cơ chế:

  • Bài tập trắc nghiệm 60 phút Tổng hợp cơ chế di truyền và biến dị cấp phân tử (AND-ARN- Prôtêin-Tính trạng) – Sinh học 12 – Đề số 7


  • B.


    tổng hợp ADN, dịch mã.


    C.


    tổng hợp ADN, ARN.


    D.


    tự sao, tổng hợp ARN.


    Đáp án và lời giải


    Đáp án:A


    Lời giải:


    Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện ở: tự sao, phiên mã, dịch mã.


    Vậy đáp án đúng là A


    Câu hỏi thuộc đề thi sau. Bạn có mong ước thi thử?


    Bài tập trắc nghiệm 60 phút Tổng hợp cơ chế di truyền và biến dị cấp phân tử (AND-ARN- Prôtêin-Tính trạng) – Sinh học 12 – Đề số 7


    Làm bài


    Chia sẻ


    Một số vướng mắc khác cùng bài thi.



    • Tập hợp những thể đột biến nào sau này di truyền cho những thế hệ con qua sinh sản hữu tính ?




    • Mối liên hệ giữa ADN, ARN, Protein được tóm tắt theo sơ đồ:




    • Thôngtin di truyềntrongADN đượcbiểuhiệnthànhtínhtrạngở đờicáthểcon nhờ cơchế:




    • Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong Đk không còn đột biến xẩy ra, có những phát biểu sau:


      (1). Sự nhân đôi ADN xẩy ra ở nhiều điểm trong mọi phân tử ADN tạo ra nhiều cty tái bản.


      (2). Trong quy trình dịch mã, sự kết cặp Một trong những nuclêôtit theo nguyên tắc tương hỗ update trình làng ở toàn bộ những nuclêôtit của phân tử mARN.


      (3). Trong quy trình phiên mã, sự kết cặp Một trong những nuclêôtit theo nguyên tắc tương hỗ update trình làng ở toàn bộ những nuclêôtit trên mạch mã gốc ở vùng mã hóa.


      (4).Trong quy trình nhân đôi ADN, tại mỗi cty tái bản, enzim ligaza chỉ tác động vào một trong những mạch mới được tổng hợp. Trong những phát biểu trên, có bao nhiêu phát biểu không đúng?




    • Bộ nhiễm sắc thể của mỗi loài sinh sản hữu tính được duy trì và ổn định qua những thế hệ là nhờ:




    • Khi nói về di truyền Lever phân tử, phát biểu nào sau này là đúng?




    • Trong những phát biểu sau này, có bao nhiêu phát biểu không đúng? (1) Một mã di truyền luôn mã hoá cho một loại axit amin.

      (2) Đơn phân cấu trúc của ARN gồm 4 loại nuclêôtit là A, U, G, X.

      (3) Ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu cho chuỗi pôlipeptit hoàn hảo nhất là mêtiônin.

      (4) Phân tử tARN và rARN là những phân tử có cấu trúc theo nguyên tắc tương hỗ update

      (5) Ở trong tế bào, trong nhiều chủng loại ARN thì rARN có hàm lượng cao nhất. (6) Có 61 bộ ba tham gia mã hoá axitamin

      (7) Trên phân tử mARN có vị trí đặc hiệu để riboxom nhận ra bám vào tham gia dịch mã.




    • Cho những phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đưa ra là đúng thời cơ nói về cơ chế di truyền ở Lever phân tử? (1)Tính thoái hóa của mã di truyền là hiện tượng kỳ lạ một bộ ba mang thông tin quy định cấu trúc của một loại axitamin.


      (2)Trong quy trình nhân đôi ADN, mạch khuôn được tổng hợp gián đoạn là mạch có chiều 53.


      (3)Trong quy trình phiên mã hai mạch của gen đều được sử dụng làm khuôn để tổng hợp phân tử mARN. (4)Trong quy trình dịch mã, riboxom trượt trên phân tử mARN theo chiều từ trên đầu 3 của mARN đến đầu 5 của mARN.


      (5)Tính phổ cập của mã di truyền là hiện tượng kỳ lạ một loại axit amin do nhiều bộ ba rất khác nhau quy định tổng hợp. (6)ARN vận chuyển có hiệu suất cao vận chuyển axit amin và những chất khác khi dịch mã.




    • Cơchếdi truyềnnàosauđâykhôngphảilàcơchếdi truyềnở cấpđộphântử?




    • Những nguyên nhân cơ bản hoàn toàn có thể gây ra bệnh ung thư ở người là:

      (1) Tế bào bị đột biến nhiều lần khiến tế bào không hề kĩ năng phục vụ lại cơ chế điều khiển và tinh chỉnh phân bào làm tế bào phân loại liên tục.

      (2) Tiếp xúc với hóa chất ô nhiễm.

      (3) Tế bào bị đột biến nhiều lần hoàn toàn có thể tách khỏi mô ban đầu di tán vào máu tái lập khối u ở nhiều nơi khác trong khung hình.

      (4) Do đột biến gen, đột biến nhiễm sắc thể.

      (5) Con người tiếp xúc với tia phóng xạ.

      (6) Do xuất hiện của những vi rut gây ung thư.




    • Gen M dài5100A0 vàcó3900 liênkếthidro. Gen bịđộtbiếnthànhgen m cóA=T=601; G=X=899. Kếtluậnnàosauđâykhôngđúng? (1) Độtbiếntrênthuộcdạngđộtbiếnthaythếmộtcặpnucleotit. (2) Tácnhângâynêndạngđộtbiếntrênlà5BU. (3) Gen sauđộtbiếncósốliênkếthidrogiảmđi1 liênkết. (4) Cặpgen Mm nhânđôi3 lầnliêntiếpthìsốnucleotittựdo môitrườngcungcấplàA=T= 8407; G=X=12600.




    • Giống lúa A khi trồng ở đồng bằng Bắc bộ cho năng suất 8 tấn/ ha, ở vùng Trung bộ cho năng suất 6 tấn/ ha, ở đồng bằng sông Cửu Long cho năng suất 10 tấn/ ha. Nhận xét nào sau này đúng?




    • Đặc điểm nào sau này chỉ có ở tARN mà không có ở ADN ?




    • Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau này là đúng?




    • Đối với những loài sinh sản hữu tính, bố hoặc mẹ di truyền nguyên vẹn cho con




    • Người ta sử dụng một chuỗi pôlinuclêôtit có img1 = 4 làm khuôn để tống hợp tự tạo một chuỗi pôlinuclêôtit tương hỗ update có chiều dài bằng chiều dài của chuỗi khuôn đó. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ nhiều chủng loại nuclêôtit tự do cần phục vụ cho quy trình tổng hợp này là:




    • Gen B có 390 guanin và có tổng số link hiđrô là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn nữa gen B một link hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là:




    • Nội dung nào sau này đúng ?

      I- Ở sinh vật nhân sơ, chiều dài ARN bằng chiều dài gen tổng hợp nó nhưng số đơn phân chỉ bằng 1/2 số đơn phân của gen

      II- Chiều dài mARN bằng chiều dài ADN tổng hợp nó

      III- Khối lượng, số đơn phân cũng như số link hoá trị của gen ở vi trùng gấp hai so với ARN do gen đó tổng hợp

      IV – Tùy nhu yếu tổng hợp protein, từ một gen hoàn toàn có thể tổng hơp nhiều phân tử ARN có cấu trúc giống nhau

      V. Trong quy trình sao mã có sự phá hủy những link hidro và link hóa trị gen




    • Bằng phương pháp nghiên cứu và phân tích tế bào, người ta hoàn toàn có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau này ở người?


      (1) Hội chứng Etuôt. (5) Bệnh máu khó đông.


      (2) Hội chứng Patau. (6) Bệnh ung thư máu.


      (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch phạm phải (AIDS).


      (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (7) Bệnh tinh thần phân liệt.


      Phương án đúng là:




    • Ở sinh vật nhân thực, quy trình nào sau này không xẩy ra trong

      nhân tế bào?




    • Một phân tử mARN chỉ chứa 3 loại ribonucleotit là Ađênin, Uraxin và Guanin. Có bao nhiêu bộ ba sau này hoàn toàn có thể có trên mạch tương hỗ update của gen đã phiên mã ra mARN nói trên?


      (1) ATX (2) GXA (3) TAG (4) AAT (5) AAA (6) TXX




    • Trong những nội dung sau này, có bao nhiêu nhận định là dẫn chứng tiến hóa phân tử chứng tỏ nguồn gốc chung của những loài:


      1- AND của những loài rất khác nhau thì rất khác nhau ở nhiều điểm lưu ý.


      2- Axit nucleic của những loài sinh vật đều được cấu trúc từ 4 loại nucleotit.


      3- Protein của những loài đều được cấu trúc từ khoảng chừng 20 loại axit amin.


      4- Mọi loài sinh vật đều được cấu trúc từ tế bào.


      5- Mã di truyền dùng chung cho những loài sinh vật.


      6- Vật chất di truyền trong mọi tế bào đều là nhiễm sắc thể.




    • Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn và không khiến đột biến. Theo lí thuyết, những phép lai nào sau này cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu gen khác với tỉ lệ phân li kiểu hình?




    • Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phêninkêtô niệu. Người bệnh không chuyển hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ. Trong những kết luận sau này, có bao nhiêu kết luận đúng?


      (1) Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xẩy ra ở Lever phân tử.


      (2) Bệnh hoàn toàn có thể chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm.


      (3) Bệnh hoàn toàn có thể chữa trị nếu phát hiện sớm và có chính sách ăn kiêng hợp lý.


      (4) Bệnh do gen đột biến không tạo nên enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.




    • Để mã hóa cho một chuỗi polipeptit hoàn hảo nhất có 300 axitamin, tối thiểu gen phải có bao nhiêu bộ ba mã hóa?




    • Khi nói về gen ngoài nhân, phát biểu nào sau này khôngđúng?




    • Trong quy trình phiên mã, tính theo chiều trượt của enzim ARN pôlimeraza thì mạch đơn của gen được sử dụng làm khuôn mẫu tổng hợp ARN là:




    • Gen A dài 4080Å bị đột trở thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên nội bào đã phục vụ 2398 nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng?




    • Cho những hiện tượng kỳ lạ sau:


      1. Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến hóa không khí và mất hiệu suất cao sinh học.


      2. Đột biến làm mất đi vùng khởi động (vùng P) của Operon Lac.


      3. Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị mất hiệu suất cao.


      4. Vùng vận hành (vùng O) của Operon Lac bị đột biến và không hề kĩ năng link với protein ức chế.


      5. Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không hề kĩ năng link với enzim ARN polimeraza.


      Khi không còn đường Lactozo có bao nhiêu trường hợp operon Lac vẫn thực thi phiên mã?




    • Alen A ở vi trùng E. coli bị đột biến điểm thành alena. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau này đúng?


      I. Alen a và alenA hoàn toàn có thể có số lượng nuclêôtit bằng nhau.


      II. Nếu đột biến mất cặp nuclêôtit thì alen a và alenA có chiều dài bằng nhau.


      III. Chuỗi pôlipeptit do alen a và chuỗi pôlipeptit do alenA quy định hoàn toàn có thể có trình tự axitamin giống nhau.


      IV. Nếu đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí giữa gen thì hoàn toàn có thể làm thay đổi toàn bộ những bộ ba từ vị trí xẩy ra đột biến cho tới cuối gen.




    • Khinóivềvậtchấtdi truyềnở sinhvậtnhânsơ, phátbiểunàosauđâyđúng?




    • Nội dung nào sau này làkhôngđúng?




    • Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc tương hỗ update giữa G – X, A – Uvà ngược lại được thể hiện trong cấu trúc phân tử và quy trình nào sau này?


      (1) Phân tử ADN mạch kép.


      (2) Phân tử tARN.


      (3) Phân tử prôtêin.


      (4) Quá trình dịch mã.




    • Bảng sau này cho biết thêm thêm một số trong những thông tin về quy trình nhân đôi ADN, phiên mã, dịch mã
      img1img2

      Trongcáctổhợpghépđôiở cácphươngándướiđây, phươngánnàođúng?




    • Ở Lever phân tử nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cơ chế:




    • Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, có bao nhiêu phát biểu sau này đúng? I. Các gen trong một tế bào luôn có số lần phiên mã bằng nhau. II. Quá trình phiên mã luôn trình làng đồng thời với quy trình nhân đôi ADN. III. tin tức di truyền trong ADN được truyền từ tế bào này sang tế bào khác nhờ cơ chế nhân đôi ADN. IV. Quá trình dịch mã có sự tham gia của mARN, tARN và ribôxôm.




    • Mộtphântíchhóasinhchothấytỷlệ% cácloạinucleotitcủaAND ở cácloàisinhvậtnhưsau:


      Loài


      Phátbiểunàosauđâylàkhôngđúng?




    • Ở một gen xẩy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác ở vùng mã hoá nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau này là đúng?




    • Phân tử mARN có A = 480 và G – X = U. Gen tổng hợp mARN có 2A = 3G. Mạch đơn của gen có G = 30% số nuclêôtit của mạch. Số lượng mỗi loại ribônuclêôtit A, U, G, X của mARN lần lượt là:




    • Một đột biến ở ADN ti thể gây bệnh cho những người dân (gây chứng mù đột phát ở người lớn). Phát biểu nào sau này đúng về sự việc di truyền bệnh này?



    Một số vướng mắc khác hoàn toàn có thể bạn quan tâm.



    • Ngoài việc phục vụ gỗ quý, rừng còn tồn tại tác dụng gì cho môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên sống của con người.




    • Đối với chất thải công nghiệp và sinh hoạt, Luật bảo vệ môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên quy định:




    • Bảo vệ vạn vật thiên nhiên hoang dã cần ngăn ngừa những hành vi nào dưới đây.




    • Giữ gìn vạn vật thiên nhiên hoang dã là:




    • Tài nguyên nào sau này thuộc tài nguyên tái sinh:




    • Muốn thực thi quan hệ hợp tác Một trong những vương quốc trong những nghành nên phải có:




    • Bảo vệ độc lập lãnh thổ, thống nhất toàn vẹn lãnh thổ là nội dung cơ bản của pháp lý về:




    • Bảo vệ tổ quốc là trách nhiệm và trách nhiệm thiêng liêng và cao quý của người nào sau này?




    • Ngăn chặn và diệt trừ những tệ nạn xã hội được pháp lý quy định trong luật nào dưới đây:




    • Đâu không phải là nội dung của pháp lý về tăng trưởng bền vững của xã hội?



    Reply

    7

    0

    Chia sẻ


    Chia Sẻ Link Download Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào miễn phí


    Bạn vừa tìm hiểu thêm Post Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Clip Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào tiên tiến và phát triển nhất Share Link Down Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào Free.



    Giải đáp vướng mắc về Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào


    Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Nguyên tắc tương hỗ update được thể hiện trong cấu trúc và trong cơ chế di truyền nào vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Ad lý giải và hướng dẫn lại nha

    #Nguyên #tắc #bổ #sung #được #thể #hiện #trong #cấu #trúc #và #trong #cơ #chế #truyền #nào

Related posts:

Post a Comment

Previous Post Next Post

Discuss

×Close